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Publicaciones

Compromiso Administración e Industria con las Enfermedades Raras

La Asociación Española de Derecho Farmacéutico (ASEDEF) organizó un encuentro en el que la Industria, la Administración y las asociaciones de pacientes han podido sellar un pacto de colaboración destinado a mejorar la situación y el futuro de las personas con enfermedades raras. En la jornada participó Luis Cruz, presidente de la Asociación Española de…
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Medicamentos genéricos: una historia con futuro

Tribuna: Mariano Avilés. Presidente de ASEDEF Revista de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos AESEG Cualquier modificación que se da en el ámbito de nuestras vidas supone, en principio, una dificultad más a la que, a lo largo del tiempo, es posible que nos terminemos acostumbrando. Sociológicamente, los esfuerzos de adaptación están directamente relacionados con…
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Derecho de Acceso a Tratamientos Innovadores y MH

Extracto ponencia impartida por Alba Ancochea Díaz. Directora de FEDER Definición MH Según la UE, un medicamento huérfano es aquel fármaco que se destina a establecer un diagnóstico, a prevenir o a tratar una enfermedad que pone en peligro la vida o conlleva una incapacidad grave y crónica, y que no afecta a más de…
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Reglamento Unión Europea sobre Ensayos Clínicos

CONCLUSIONES ADAPTACIÓN  ESPAÑOLA Autora: Piedad López Roldán El mundo de las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos ha cambiado de forma significativa en las últimas dos décadas, pero todavía queda mucho por hacer. La identificación de pacientes, los avances científicos, el desarrollo de nuevos medicamentos, la creación de registros y redes de referencia internacionales, son…
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