La Fundación de las Cajas de Ahorro (FUNCAS) convoca para el
próximo martes 12 de diciembre, a las 6 de la tarde, una Jornada Virtual sobre
LA EVALUACIÓN DE LA EFICIENCIA DE LOS MEDICAMENTOS Y LAS
TECNOLOGÍAS SANITARIAS EN ESPAÑA, para la presentación del tercer
documento de la serie publicada sobre el tema elaborada por los profesores de la
Universidad Carlos III, Félix Lobo y José Vida, y de la Universidad de Castilla La
Mancha, Juan Oliva.

El primer volumen fue presentado en septiembre de 2022 bajo el título
“La evaluación de la eficiencia de las tecnologías sanitarias en España: origen,
evolución y estado actual”, el segundo en marzo de 2023 con el significativo
título: “La (des)organización de la evaluación de la eficiencia de medicamentos
y otras tecnologías sanitarias en España: diagnóstico”. Ambos centrados en el
análisis crítico de la evolución y situación de la evaluación de la eficiencia en la
financiación y precio de los nuevos medicamentos y otras tecnologías en
España.

Ahora se presenta el volumen tercero -y final- bajo el título “La
organización de la evaluación de la eficiencia de las tecnologías sanitarias en
España: propuestas de reforma” en el que, como su nombre indica y tras un
análisis exhaustivo de las experiencias internacionales y de algunos desarrollos
orgánicos de la Administración General del Estado, se formulan dos posibles
opciones (acorto y a medio plazo) para abordar un desarrollo orgánico adecuado
del tema.

A corto, para su encaje inmediato en el organigrama actual, mediante
una modificación del Estatuto de la AEMPS con la creación de una oficina de
evaluación como órgano funcionalmente independiente circunscrito sólo a la
evaluación de medicamentos. Y en el medio plazo, la creación por Ley de una
agencia evaluadora configurada como autoridad administrativa independiente
con personalidad jurídica propia, tanto para la evaluación de medicamentos y
productos sanitarios como de otras tecnologías, programas, políticas, formulas
organizativas, etc.

El tema es de indudable trascendencia e interés y tiene en la actualidad
una gran oportunidad de abordaje, por dos razones, de una parte, porque como
consecuencia de la Sentencia de la Audiencia Nacional del pasado julio, que
estimó un recurso de Farmaindustria contra el Plan de Acción para la
consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT), el
Ministerio ha iniciado los trámites para un nuevo Real Decreto que ha sido
sometido a consulta pública previa, Real Decreto destinado a dar respuesta a esa
Sentencia reorganizando los procedimientos de evaluación. Y por otra, por la
reciente constitución del nuevo Gobierno lo que lleva aparejado no solo la
adopción de un nuevo programa normativo, sino, con carácter previo, un gran
impulso a los cambios organizativos. Con fecha 6 de diciembre, se ha publicado
el RD de estructura básica del nuevo Gobierno y en muy pocas semanas se
abordará en cada departamento, el establecimiento de las normas de desarrollo.
En el Ministerio de Sanidad se abre pues una vía exprés para abordar cambios
organizativos en la estructura central del Ministerio o en la Agencia, en los que
podrían tener reflejo algunas de las interesantes iniciativas de corto plazo
sugeridas en el estudio