ARTÍCULOS Y COLABORACIONES
Los consumidores ante los medicamentos y los farmacéuticos
Antonio Moya Jimenez VOCAL DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE DERECHO FARMACÉUTICO (ASEDEF) a) Concepto y aspectos fundamentales.- Vamos a analizar en este artículo las repercusiones que los medicamentos, la actitud de los farmacéuticos y los laboratorios...
Subastas de Medicamentos
SUBASTAS DE MEDICAMENTOS EN ANDALUCÍA Derecho Sanitario Artículo publicado en Correo Farmacéutico enero 2017 por Diego Martínez. Vocal de ASEDEF Tras la reciente Sentencia del Constitucional, de 15 de diciembre, sobre las subastas en Andalucía -y dejando al margen las...
Medicamentos genéricos: una historia con futuro
Tribuna: Mariano Avilés. Presidente de ASEDEF Revista de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos AESEG Cualquier modificación que se da en el ámbito de nuestras vidas supone, en principio, una dificultad más a la que, a lo largo del tiempo, es posible que nos...
Derecho de Acceso a Tratamientos Innovadores y MH
Extracto ponencia impartida por Alba Ancochea Díaz. Directora de FEDER Definición MH Según la UE, un medicamento huérfano es aquel fármaco que se destina a establecer un diagnóstico, a prevenir o a tratar una enfermedad que pone en peligro la vida o conlleva una...
Reglamento Unión Europea sobre Ensayos Clínicos
CONCLUSIONES ADAPTACIÓN ESPAÑOLA Autora: Piedad López Roldán El mundo de las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos ha cambiado de forma significativa en las últimas dos décadas, pero todavía queda mucho por hacer. La identificación de pacientes, los avances...
Plataforma de Organizaciones de Pacientes
Ponencia Tomás Castillo. Industria y Pacientes: Un encuentro Necesario. Plataforma constituida el 29 de octubre de 214 en Madrid con el fin de conseguir que los sistemas de salud y sociales ofrezcan una atención adecuada, integral y personalizada a estos pacientes, a...
El Derecho de Acceso a Tratamientos Innovadores y Medicamentos Huérfanos
Intervención de Fernando Royo. Industria y Pacientes: Un encuentro Necesario. Durante las últimas dos décadas se han logrado enormes avances en el ámbito de las enfermedades raras: médicos, legislativos, científicos, organizativos, etc. Pero, sobre todo, han pasado de...
Nueva regulación ensayos clínicos
Ponencia César Nombela Cano. Universidad Internacional Menéndez Pelayo. ASPECTOS A COMENTAR Importancia de una nueva regulación. Mejorar el funcionamiento. Hacer de Europa un ámbito más atractivo para investigación clínica. Mejora de las garantías, funcionamiento de...
Los tribunales no son la solución
MARIANO AVILÉS / PRESIDENTE DE ASEDEF El Global.net - lunes, 11 de enero de 2016 / 11:42 En los últimos tiempos se puede decir que el sector farmacéutico está más convulso que nunca. Se han suscitado cuestiones controvertidas, como por ejemplo el copago o las subastas...
Acerca del Sistema de Precios de Referencia
El pasado día 28 de Octubre la Sección Cuarta de la Sala de lo Contencioso Administrativo del Tribunal Supremo dictó sentencia en el recurso contencioso administrativo interpuesto por Farmaindustria contra la disposición adicional segunda del Real Decreto 177/2014, de...